3.2 Otoeselerosis hereditaria

     

     3.LESIONES HEREDITARIAS

·        3.2 Otoeselerosis hereditaria:

Características: afección del oído, es una osteodistrofia limitada al hueso temporal, que afecta principalmente a la cápsula ótica, comprometiendo a la ventana vestibular y al estribo, a la cóclea y a otras porciones del laberinto. Puede ocurrir en fetos o adultos, y ser temprana o tardía, y  más frecuente en el sexo femenino y personas de raza blanca. Puede afectar uno o ambos oídos, puede progresar más rápidamente durante los embarazos. Se clasifica en coclear y del estribo, siendo su modo de transmisión  autosómico dominante

Etiología: desconocida

Síntomas y signos: Hipoacusia bilateral, simétrica, de progresión variable, vértigo  o mareo, hipoacusia de transmisión o conductiva, acufenos

Figura 20: Otoesclerosis

Tratamiento: médico (con flúor para evitar el progreso de la enfermedad), quirúrgico (estapedoctomía) y auxiliar auditivo (audífonos)